Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 – 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q. → Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiểu gen người số số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3 AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểsu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 1/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là  1/2X^AX^A hoặc 1/2X^AX^a.

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/8

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1/80

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 – 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q. → Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiểu gen người số số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (  1 3 AA + 2 3 Aa) × Aa

→ Phép lai ( 1 3 AA + 2 3 Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2 6 AA : 3 6 Aa : 1 6 aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểsu gen Aa với tỉ lệ 3 5 ; kiểu gen AA với tỉ lệ 2 5 .

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2 3 Aa hoặc 1 3 AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3 5 × 2 3 × 1 4 = 1 10 .

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là  1 2 X^AX^A hoặc 1 2 X^AX^a.

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q =  1 2 × 1 4 = 1 8

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1 10 × 1 8 = 1 80

Chọn đáp án D.

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào

do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh

người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ

bệnh P là do gen lặn nằm trên NST

thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng

không tương đồng của NST X quy định.

Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh

Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q

® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P

® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P

® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8

sẽ là con của phép lai  

kiểu gen AA với tỉ lệ  1 2 .

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ

dị hợp nên người số 14 có kiểu gen

2 3 Aa hoặc  1 3 AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh

con bị bệnh P  = 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12 .

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q:

Người số 13 là nam, không bị bệnh Q

nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng

có mẹ dị hợp về bệnh Q.

Vì vậy kiểu gen của người số

14 là  X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1 2 × 1 4 = 1 8

+ Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1 12 × 1 8 = 1 96

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => do gen lặn.

Mà bố bình thường (II.8) sinh con gái bị bệnh (III.14) => do gen lặn trên NST thường.

II.7 là aa, luôn truyền a cho con => III.12: Aa.

II.8 x II.9: Aa x Aa (do sinh ra III.14 là aa) => III.13 × 1 3 A A : 2 3 A a

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi III.13 là Aa. Khi đó: Aa x Aa → 1 3 aa

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2 3 × 1 4 = 1 6

=> Xác suất sinh con bình thường: 1-  1 6 = 5 6

Chọn B

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X B Y .

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1 / 2 X A X A  hoặc 1 / 2 X A X a .

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. ->  Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P-> Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp vệ bệnh P. -> Kiểu gen người số 8 là Aa.

->Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 + 2/3Aa) x Aa

->Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) x Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

->Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

->Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3Aa.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 x 2/3 x ¼ = 1/10

Đáp án D

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.

Bệnh N: N- bình thường; n – bị bệnh; nằm trên NST thường

Bệnh M: M- bình thường; m – bị bệnh.

I đúng (những người được tô màu).

II đúng. 13 -14: (1NN:2Nn)X^MY ×Nn(X^MX^M:X^MX^m) ↔ (2N:1n)(X^M:Y) × (1N:1n)(3X^M:X^m)

XS sinh con bị cả 2 bệnh là: 

III đúng, XS sinh con chỉ bị bệnh N là : 

IV đúng.

Đáp án C

- Từ dữ kiện của đề và từ phả hệ ta thấy:

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh P sinh con gái 15 bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định → A – không bệnh; a – bệnh P.

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh Q sinh con trai 16 bị bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST × không có alen tương ứng trên Y.

- Phương án B sai vì có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen là (1), (2), (5), (9), (10), (11).

- Phương án A sai vì cặp alen quy định bệnh P nằm trên NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm trên NST giới tính.

- Phương án C đúng vì XS sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 13 và 14 = A-X^B- = (1 – 3/10 × 1/3)(1- 1/2 × 1/4) = 63/80.

- Phương án D sai vì gen gây bệnh P và gen gây bệnh Q đều là gen lặn. 

Đáp án C

- Từ dữ kiện của đề và từ phả hệ ta thấy:

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh P sinh con gái 15 bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định → A – không bệnh; a – bệnh P.

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh Q sinh con trai 16 bị bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST × không có alen tương ứng trên Y.

- Phương án B sai vì có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen là (1), (2), (5), (9), (10), (11).- Phương án A sai vì cặp alen quy định bệnh P nằm trên NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm trên NST giới tính.

- Phương án C đúng vì XS sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 13 và 14 = A-X^B- = (1 – 3/10 × 1/3)(1- 1/2 × 1/4) = 63/80.

- Phương án D sai vì gen gây bệnh P và gen gây bệnh Q đều là gen lặn